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輝瑞公司周一表示，出于對肝臟安全的擔(dān)憂，該公司準(zhǔn)備放棄每日服用一次的實(shí)驗(yàn)性減重藥lotiglipron的開發(fā)，但表示將繼續(xù)開發(fā)另一款每日服用兩次的減重藥danuglipron。
輝瑞表示，臨床研究顯示，服用lotiglipron的患者肝酶水平升高。在參加danuglipron試驗(yàn)的患者中尚未發(fā)現(xiàn)在lotiglipron試驗(yàn)中觀察到的肝酶升高。此前該公司稱在所有條件相同的情況下，更傾向于推出每日一次的lotiglipron。
在輝瑞宣布這一消息后，公司股價(jià)收盤下跌近4%。由于新冠療法需求疲弱，今年至今，輝瑞公司股價(jià)已下跌近30%。
輝瑞公司CEO艾伯特·布爾拉(Albert Bourla)表示，治療肥胖的藥物最終可能成為輝瑞公司年銷售額100億美元的產(chǎn)品。現(xiàn)在，公司預(yù)計(jì)將在今年年底前敲定danuglipron后期項(xiàng)目的計(jì)劃。
輝瑞的lotiglipron項(xiàng)目失敗使其落后于競爭對手禮來和諾和諾德。禮來公司上周在美國糖尿病協(xié)會(huì)（ADA）會(huì)議上公布了每日服用一次的實(shí)驗(yàn)性減重藥orforglipron的療效數(shù)據(jù)，在一項(xiàng)中期試驗(yàn)中，orforglipron最高劑量服用36周后，使肥胖或超重的人減重最多達(dá)14.7%。
諾和諾德在周日的ADA會(huì)議上表示，一項(xiàng)后期試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，每日一次服用的司美格魯肽的高劑量口服版本可幫助超重或肥胖成年人減重15%。這項(xiàng)研究結(jié)果發(fā)表于《柳葉刀》雜志。
該公司醫(yī)療總監(jiān)米科·格瓦拉（Mico Guevarra）表示，諾和諾德計(jì)劃在今年晚些時(shí)候?qū)で竺绹蜌W洲監(jiān)管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)這款高劑量藥物，但上市時(shí)間“待定”。
輝瑞上個(gè)月表示，在一項(xiàng)針對2型糖尿病患者進(jìn)行測試的中期研究中，danuglipron幫助患者減重的效果與諾和諾德的司美格魯肽相當(dāng)。
這些巨頭開發(fā)的減重藥都屬于腸促胰島素類藥物，它模仿GLP-1激素的作用，有助于調(diào)節(jié)血糖、減緩胃排空并降低食欲。口服減重藥相較于目前的注射版本而言更加方便，可提升患者的依從性。
減重藥是一個(gè)千億美元市場規(guī)模的賽道。目前仍然僅有諾和諾德的兩款注射劑獲得批準(zhǔn)，每周一次注射用于治療肥胖和糖尿病治療。目前這兩款藥物在全球市場供不應(yīng)求，諾和諾德正在提升產(chǎn)量。
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